概念验证(Proof-of-Concept，简称PoC)是一种通过对早期技术团队提供种子资金、商业顾问、创业教育、孵化空间和市场研究等个性化支持，从而降低风险验证可行性，并吸引进一步的投资，打通科技成果转化的阻碍的创新机制。
概念验证是组织检查某个想法是否有成功机会的第一个环节。通过这一过程，公司可以在将生产级资源投入未经检验的假设之前确定某个想法的实用性。
在生物医药领域，智星港概念验证中心具有许多显著的优势。专注于将早期研究转化为有潜力的治疗方法、药物或诊断工具，为生物医药的创新和发展提供重要支持。以下是其主要优势：
1. 加速研发进程：
• 早期验证：概念验证中心可以在研发的早期阶段验证新药物或治疗方法的可行性，减少后期临床试验的风险和成本。
• 快速迭代：通过小规模的实验和测试，快速迭代和优化候选药物或技术，加速创新成果的转化。
2. 资源整合：
• 专业设备：配备先进的实验设备和技术平台，提供高效的实验和测试环境。
• 人才聚集：汇集跨学科的专家和研究人员，促进知识和技能的交流与合作。
3. 降低风险：
• 早期筛选：在项目的早期阶段筛选出潜在失败的方案，减少后期开发的资源浪费。
• 风险管理：通过系统化的验证流程和标准，规范项目进展，降低研发风险。
4. 推动创新：
• 跨学科合作：促进生物医药领域与其他学科的合作，如化学、材料科学和计算科学，推动多元化创新。
• 技术转化：帮助学术研究和基础科学发现转化为实际应用，推动技术从实验室走向市场。
5. 市场竞争力：
• 提高成功率：通过严格的验证流程，提高候选药物和治疗方法的成功率，增强企业在市场上的竞争力。
• 缩短上市时间：加速新药和新疗法的开发进程，缩短产品上市时间，占领市场先机。
6. 吸引投资：
• 展示潜力：成功的概念验证可以吸引投资者和合作伙伴的关注，为项目获取更多的资金支持。
• 增强信心：概念验证的成功提高了投资者对项目的信心，促进后续融资和合作。
总之，在生物医药领域，智星港概念验证中心通过加速研发、整合资源、降低风险和推动创新，显著提升了新药物和新疗法的开发效率和成功率，为行业发展注入强大动力。
各有关单位：
为进一步加强转化培育源头创新、促进生命科学健康领域前沿技术转化工作，充分发挥莘泽孵化器和国家级重大创新平台各自的专业能力和资源优势，莘泽创业和上海长三角技术创新研究院共同发起设立了“NICE-智星港概念验证专项资金”。根据工作组安排，现发布《NICE-智星港概念验证专项资金项目申报指南》。有关事项通知如下：
一、申报对象
有意愿在上海设立创新主体的国内外高校、科研院所、医疗卫生机构的科研创新团队或企业，以及在上海注册成立并具有自主研发能力的企业均可报名。
二、资助计划
单个项目最高可获得总资助 300 万元人民币（概念验证服务费用应当为投入概念验证活动的资金），可用于靶点验证、技术可行性与原型验证、产品市场测评、知识产权规划等概念验证服务。
三、申报条件
项目申请采用自主申请的方式进行，申请的项目应满足以下条件：
1、项目技术新颖、概念验证目标明确、内容具体、验证方法和技术路线合理可行、产业应用前景良好；
2、项目负责人与项目组成员应具备实施该项目的研究能力和可靠的时间保证，并具备基本研究条件；
3、核心团队应至少拥有 3 人以上稳定成员，能有科技创业、技术成果转化或产学研合作的经验或成功案例支撑。
4、概念验证项目经费预算真实、合理；
5、概念验证周期应不超过 18 个月；
四、申报方式
1、申请人根据指南要求填写《概念验证专项资金项目申报书》（附件1），并将申报书 word 及 pdf（签字盖章页）格式文件发送至概念验证工作组邮箱starhub@zjmit.com。
2、受理时间：常年受理
五、评审方式
采用在线会议或现场答辩的评审方式。
六、立项公示
NICE-智星港概念验证基金工作组向社会公示拟立项项目清单，接受公众异议。
七、联系方式
联系方式：徐先生 13916539449 张女士 18521050979
电子邮箱：starhub@zjmit.com
NICE-智星港概念验证基金工作组
糖尿病患者人群大增长快，其中1型糖尿病和成人隐匿性自身免疫糖尿病都表现为胰岛β细胞受损，需要长期注射胰岛素。同种异体尸体捐献的胰岛细胞疗法已获FDA批准，但患者仍然需要服用免疫排斥药物，且供体较少。团队在胰岛细胞分化领域有扎实的积累，已获得初步非人灵长类数据，提出低免疫原性的多能干细胞来源的胰岛细胞移植的思路，并探索用优化的移植策略解决胰岛细胞长期稳定存活的问题。
现有的从靶点发现到药物上市的模式存在着不少挑战，而通过建立疾病细胞模型，利用细胞表型来进行大规模筛选，有望可以大幅降低成本，提高成功率。团队通过建立自动化高通量细胞实验系统，自主产生高质量大数据，并利用AI助力的自动化细胞表型筛选和高维度机器学习信号通路分析，发现新的针对适应症的特效靶点和成药性高的化合物。
中国大量的终末期肺病病人依赖于肺移植才有生的希望。中国器官移植领域过去5年发生了巨大改变，器官捐赠率已经上升2倍以上达到4.53/百万人口，但器官供应仍严重不足。我国仅有12.5%左右捐赠供体可以利用，而国外则达到75%。目前全球范围内，出现了以美国OCSLung设备为代表的肺移植供体器官保存系统，但仍在应用早期，有巨大完善及改进空间。我国如果在该领域奋起直追，有望在5年内追平甚至超过国际最高水平。
程序性细胞死亡与多种疾病密切相关，一些新发现的靶点(例如:RIPK1，GSDMD)等目前已经进入临床开发阶段。团队近期敏锐发掘到某新全新靶点可能在程序性细胞死亡中发挥了更加关键的作用，目前正在开展深入研究。现有初步实验结果提示该靶点具有开发成治疗药物的潜力，团队计划开发针对该全新靶点的小分子抑制剂(First-in-Class)。
程序性细胞死亡与多种疾病密切相关，一些新发现的靶点(例如:RIPK1，GSDMD)等目前已经进入临床开发阶段。团队近期敏锐发掘到某新全新靶点可能在程序性细胞死亡中发挥了更加关键的作用，目前正在开展深入研究。现有初步实验结果提示该靶点具有开发成治疗药物的潜力，团队计划开发针对该全新靶点的小分子抑制剂(First-in-Class)。
DNA物证是现代法庭物证的金标准，在刑侦与司法鉴定中发挥决定性作用。全国每年的DNA检材数量约600万份(年增长量>40%)，其中30-40%为混合DNA检材。团队开发混合DNA智能分析软件系统，解决了混合DNA检材概率基因分型这一法庭物证领域的重大难题，打破了国外垄断(2019年开始国外同类产品列入对华禁售清单)。目前已在50+基层公安机构进行合作试点，协助破获多起要案、冷案。
2022年中国癌症新发病例数达到了482.5万人，且肿瘤患者复发率高达90%，复发及转移侵袭为癌症患者主要死因，目前暂无有效方法及药物应对。团队基于全球首创肿瘤“进化-突变”理论，开发一种新型的肿瘤治疗药物，填补全球空白，针对性解决肿瘤细胞难以彻底消除的难题。
团队技术将拉曼成像与解析算法相结合，打造全新超定量拉曼分析技术，解决3D药物代谢可视化难题，具备4D实时观测药物能否被细胞吸收以及药物对于人体组织的影响能力。提供拉曼显微镜系统并配置数据分析软件，服务科研机构及Biotech公司，实现基于生物分钟结构等分析类服务，支撑生物医药等行业科研和产品开发。
目前全球约有600-800万IBD患者，主要集中在欧美地区，而2025年中国的炎症性肠病患者将达到150万人。目前，IBD药物市场在全球约为180亿美元，预计到2030年全球将增长至约490亿美元。项目同靶点First-in-Class，一药双效，同时抗炎和抗肿瘤，具有低毒性、药效更优的特点，并具有优化潜力的代谢特性。
鼻咽喉镜可用于慢性咽炎、咽喉部异物检测以及咽喉部恶性肿瘤诊断等，而中国是全球鼻咽癌患者最多的地区。早期鼻咽癌治愈率高达90%，定期接受检查成为鼻咽癌早筛的关键。团队将人工智能辅助诊断技术与传统内窥镜相结合，帮助医生识别病灶，解决临床上看不到、看不准、操作误差、重复检查等问题。
团队开发出针对硫疏基化特征的弱精症患者亚群检测试剂盒产品，解决检测体系制备繁琐等问题，可实现在医院检验科和医学检验所就能完成常规检测。检测技术具有高灵敏度和高特异性，弈在解决目前弱精症患者无法精准检测、盲目用药等市场痛点。
牛肉和胶原蛋白市场规模分别达到万亿和近千亿，传统畜牧业存在诸多问题，为细胞培养肉和胶原蛋白行业带来空前机会。团队专注于动物细胞培养管线，包括细胞培养牛肉和细胞基天然胶原蛋白。2025年牛肉生产成本可降至200元/Kg，人源天然胶原蛋白生产成本可降至数百元/g，产品安全性高，无动物疾病传播风险。
